Менеджер по регистрации лекарственных препаратов

Подготовка документации для проведения лабораторных экспертиз качества лекарственных препаратов. Подготовка документов и формирование досье на регистрацию лекарственных средств.

Высшее образование (фармацевтическое). Обязателен опыт работы специалистом по регистрации лекарственных средств не менее 3 лет. Знание национального законодательства и ЕАЭС.

Сборка досье на субстанции для их подачи в регуляторные органы стран ЕАЭС. Подготовка и согласование макетов первичной и вторичной маркировки...

Высшее химическое или фармацевтическое образование. Опыт работы от 3 лет в отделе регистрации лекарственных средств, в отделе контроля качества фармацевтической...

Подготовка и формирование регистрационного досье для целей государственной регистрации, подтверждения регистрации и внесения изменений на территории РФ, ЕАЭС (полный цикл).

Высшее образование (химическое, медицинское, фармацевтическое, биологическое). Опыт работы в регистрации от 2х лет. Знание требований законодательства Евразийского Экономического Союза...

Регистрация кормовых добавок и ветеринарных препаратов на территории РФ: Подготовка необходимых регистрационных досье на продукты, адаптация, организация переводов.

Образование: высшее, специализация – ветеринария, медицина, биология. Опыт работы в системе регистрации не менее 2х лет на территории РФ.

Оснащение больниц и клиник медицинским оборудованием и расходными материалами. Обслуживание медицинского оборудования на протяжении всего жизненного цикла. Поставка средств защиты...

Опыт работы в областях регистрации медицинских изделий. Опыт ведения дел по регистрации медицинских изделий от заявления до подачи дел Росздравнадзор...

Планирование и управление процессом регистрации лекарственных средств, в соответствии с бизнес-планом компании и нормативными требованиями ЕАЭС/РФ.

Высшее образование (в области фармацевтики, химии или любой другой подобной области). Английский - не ниже Pre-intermediate (является Вашим преимуществом).