Работа специалистом по сертификации в Москве
Найдено 196 вакансий

Вакансии на карте
Смотрите вакансии рядом с собой
Отслеживайте вакансии в вашем районе
Находите вакансии по нужному адресу
Следить за новыми вакансиями в этой области
Загружаем вакансии…
Параметры поиска
×
40 000-55 000 руб.
Подготовка документов для регистрации и перерегистрации косметики, медицинских изделий в соответствии с нормативно-правовыми актами Российской Федерации и Евразийского Экономического...
Высшее образование (желательно биологическое/фармацевтическое/химическое). Опыт работы в области регистрации не менее 3-х лет. Наличие завершенных работ в...
 
Обработка заявки на забор/ доставку груза, оформление в информационной системе, расчет стоимости заявки. Работа с приходно-кассовыми ордерами и денежными...
Развитые коммуникативные навыки. Грамотная речь. Ответственность. Доброжелательность. Коммуникабельность.
Показать контактыКонтакты
25 сентября
Ensure compliance with regulatory agency regulations and interpretations. Prepare responses to regulatory agencies' questions and other correspondence. Organize and maintain...
Minimum of a B.A. /B.S. within a technical related discipline is required. Minimum of 1,5-5 years...
Поддержка зарегистрированного оборудования (анализаторы) и расходных материалов в РФ. Внесение изменений в регистрационное удостоверение и регистрационное досье. Перерегистрация по мере...
Опыт регистрации медицинских изделий/оборудования от 1 года. Опыт подготовки технических файлов. Опыт полного цикла регистрации является преимуществом.
Support the company's drug portfolio. Submission of changes in normative documentation, instructions etc. Answers to MoH requests.
Organization of pharmaceutical expertise. Office — 5 min. from Sokol metro station. At least 10 months of experience in regulatory affairs.
Подготовка технических файлов для регистрации медицинских изделий. Работа с кодами на компоненты изделий. Запрос документации у производства. Взаимодействие с консалтинговыми...
Опыт работы инженером в области медицинского оборудования или специалистом по регистрации медицинских изделий от 1 года. Английский язык на уровне...
Актуализация системы внешнего и внутреннего обучения сотрудников компании согласно GMP принципам. Разработка концепции электронного обучение стандартам GMP, лидирование процессом внедрения.
Готовность самостоятельно выстраивать систему обучения GMP на современном фармацевтическом предприятии. Обладание экспертизой в области GxP, ISO, ФСК, ICH Q10...
Организация процесса регистрации медицинских изделий. Внесение изменений в регистрационную документацию. Актуализация регистрационного досье. Адаптация инструкций по применению на медицинские изделия.
Профильное образование (медицинское, биологическое, био-химия, биомедицинская техника). Опыт работы в регистрации мед изделий - от 1,5-2 лет.
Responsible for local Pharmacovigilance System (EMR). To ensure all local affiliate responsibilities are fulfilled as documented globally and in the...
Minimum 2-4 years of working experience in pharmaceutical industry. Degree in Medical Science strongly preferred or Pharmacist, Life Sciences...
Полный цикл регистрации медицинских изделий в РФ, 3 класс риска. Коммуникация с Росздравнадзором, ответы на запросы. Взаимодействие с регуляторным консалтингом.
Опыт регистрации медицинских изделий от 2х лет. Английский язык уровня intermediate будет являться преимуществом. Опыт подачи регистрационного досье как...
Управление проектами клинических исследований 2-4 фазы: Оценка возможности проведения исследования. Подготовка пакета документов для получения регуляторного разрешения.
Знание требований ICH GCP, ФЗ-61 и других применимых актов и регламентов по проведению КИ. Высшее медицинское, фармацевтическое или биологическое...
Участие в формировании регистрационной стратегии и консолидированного плана регистрации (включение в госреестр)/ перерегистрации ЛС, МИ, БАД, парфюмерно-косметических средств группы...
Высшее образование (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, медицинское). Опыт работы в регистрации лекарственных средств. Знание регуляторных требований к регистрации лекарственных средств.
Подготовка материалов/заявок/досье на регистрацию лекарственных препаратов в Зарубежных странах. Ведение компетентной переписки с зарубежными контрольными органами, испытательными центрами.
Образование высшее ветеринарное, биохимическое. Ученая степень приветствуется! Аккуратность, внимательность, исполнительность. Опыт работы по формированию досье на лекарственные препараты, опыт получения...
Москва, Проспект Вернадского  •  CAREER.RU
45 000-50 000 руб.
Взятие биоматериала (венозной и капиллярной крови, гинекологических и урологических мазков). - Проведение инъекции (п/к, в/м, в/в) и постановка...
С образованием среднее специальное медицинское и наличием действующего сертификата "Сестринское дело". - С опытом работы с аналогичным функционалом от 1-х...
Показать контактыКонтакты
25 сентября
Проведение работ по следующим направлениям испытаний по техническим регламентам: Физ-хим. исследования продукции пищевой промышленности (ТР ТС 015, 21, 23...
Образование высшее (химическое). Опыт работы от 3-х лет в аналогичной должности. Уверенный пользователь Word, Excel. Знание методов и методик...
Показать контактыКонтакты
25 сентября
Работа с обращениями потребителей о нежелательных реакциях на препараты компании (обработка и учет данных). Мониторинг литературы по нежелательным явлениям.
Образование - высшее фармацевтическое или медицинское - обязательно! Уверенный пользователь ПК (пакет MS Office). Понимание функции фармаконадзора в фармацевтической компании, желание развиваться...
Ведение проектов по регистрации и перерегистрации МИ, а также внесению изменений в РД с опытом работы по имплантатам и по...
Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, техническое, биомедицинская техника, естественнонаучное). Опыт работы на аналогичной позиции - от 2-х лет. Знание действующих регуляторных...
Development and implementation of the SOPs for the quality relevant processes in accordance with the local legislation requirements, international quality...
Higher degree (pharmaceutical / chemical). QA experience 3 years within Pharmaceutical company. Audit experience, strong GDP knowledge. English – Upper-Intermediate.
Responsibility for developing a comprehensive registration strategy in close cooperation with the personnel dealing with sales, operations, vaccines and marketing...
Higher education. At least 2 years of experience in Regulatory Affairs (medical equipment, pharmaceuticals, chemical products). Strong willing to develop...
Разработка, анализ и совершенствование процессов управления качеством на заводах ГК ФСТ и предприятиях деловых партнеров. Ведение сложных коммерческих проектов в...
Высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, биотехнологическое или биологическое профессиональное образование. Знание национального и европейского законодательства в области обращения ЛС, GMP...
Подпишитесь на результаты поиска по этому запросу,
чтобы не пропустить интересные предложения
На указанный адрес отправлено письмо с подтверждением.
Чтобы начать следить за вакансиями,
перейдите по ссылке в письме.
Указанный email уже зарегистрирован.
Авторизуйтесь на сайте как соискатель и сохраните запрос еще раз.
Авторизоваться
×
Открытых вакансий в сфере закупок всегда много. Но обычно при поиске хорошей работы в области сертификации может потребоваться немало сил и времени, чтобы отобрать качественные предложения. Однако пользуясь нашим сайтом, вы обязательно сэкономите и силы, и время, так как у нас только качественные и проверенные вакансии в области сертификации! Цените себя используйте только лучшие сервисы для поиска работы!