Обязанности:
- Ежегодный контроль для импортируемых серий ЛП: взаимодействие с поставщиками для заказа и получения стандартных образцов /расходных материалов; организация ввоза стандартных образцов/ материалов и их учет; взаимодействие с аккредитованными лабораториями для подготовки документов и предоставление образцов / расходных материалов для проведения испытаний; контроль получения Протоколов испытаний.
- Подготовка и организация выборочного контроля.
- Ведение электронного документооборота поставщиков (Договоры и счета) и их учет;
- Контроль оказания услуг.
- Ведение договорной деятельности с поставщиками.
- Мониторинг писем Росздравнадзора.
- Мониторинг условий хранения ЛП.
- Обеспечение архивирования документации и учет.
Требования:
- Высшее образование в области фармацевтики, химии или в любой другой аналогичной области;
- Опыт работы в ООК от 1,5-2 лет
- Английский – как минимум на уровне Intermediate (устные и письменные навыки);
- Знание GDP, национального законодательства/законодательства ЕАЭС и требований, применимых к деятельности по обеспечению качества;
- Наличие аттестации как уполномоченного лица рассматривается как преимущество.
Условия:
- Оклад, годовой бонус,
- ДМС, страхование жизни, компенсация питания, связи и др. опции соцпакета
- 100% офис, м. Павелецкая
Ключевые навыки
- Английский — B1 — Средний
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию
Вакансия опубликована 10 ноября 2025 в Москве