Менеджер по сертификации и регистрации медицинских изделий

Уровень дохода не указан

Опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Формат работы: гибрид

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Пройдите капчу
Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha
Неверный текст. Пожалуйста, повторите попытку.
Обязанности:
  • Полный цикл регистрационных действий: работа с регистрационным досье, коммуникация с уполномоченными органами, подготовка, корректировка и подача соответствующий документации в РЗН.
Требования:
  • Опыт регистрации медицинских и фармацевтических изделий, знание законодательных требований и нормативной документации, способность налаживать эффективные коммуникации.
Условия:
  • Оформление по ТК РФ;
  • График работы 5/2;
  • Пакет лояльности: ДМС (включая стоматологию), корпоративное обучение английскому языку;
  • Стабильная заработная плата, уровень дохода по результатам собеседования

Ключевые навыки

  • Сертификация продукции
  • Работа с большим объемом информации
  • Документальное сопровождение
  • Заключение договоров
  • Медицинская документация
  • Ведение документации
  • Изделия медицинского назначения

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где предстоит работать

Рязанский район, индустриальный промышленный парк Рязанский
Вакансия опубликована 19 ноября 2025 в Рязани

Dream Job

Отзывы о компании