Обязанности:
- экспертиза внутренней документации на соответствие требованиям стандарта качества GMP;
- разработка документов системы качества;
- организация системной работы по формированию, анализу досье на серии
- продукта, готовые к выпуску в гражданский оборот;
- анализ отклонений и несоответствий, установление источников возникновения несоответствий.
- работа с претензиями
- работа с контрактными производителями /заказчиками
Требования:
- высшее профильное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое);
- знание требований GMP;
- знание правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза(Решение Совета ЕЭК № 77 от 03.11.2016г с изменениями);
- опыт работы на фармацевтическом производстве и наличие аккредитации как уполномоченного лица;
Условия:
- Оформление по ТК РФ
- Работа в крупной, динамично развивающейся компании в Московской области.
- Иногородним предоставляется служебное жильё
- Конкурентная заработная плата
- Уровень зарплаты зависит от квалификации сотрудника и опыта, обсуждается индивидуально
- Возможности для профессионального и карьерного роста
- Корпоративные мероприятия в дружном коллективе;
- Компенсация питания;
- И множество других бонусов: квартальные и годовые премии, подарки к различным праздникам и событиям, возможность для занятий спортом в собственном современном спортивном комплексе.
Ключевые навыки
- Контроль качества
- Организаторские навыки
- Управление качеством
- Обучение и развитие
- Работа с большим объемом информации
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию
Где предстоит работать
Электрогорск, улица Будённого, 1
Вакансия опубликована 23 января 2026 в Москве