Специалист по клиническим исследованиям/CRA

Уровень зарплаты
Город
Требуемый опыт работы
з/п не указана
Москва
1–3 года

Обязанности:

  • Мониторинг клинических исследований 2-3 фазы в соответствии с требованиями ICH GCP, ФЗ-61 и другими применимыми актами:
  • оценка и отбор исследовательских центров;
  • подготовка и сбор документации по исследованию на уровне центра;
  • взаимодействие с этическими комитетами;
  • поддержка центров во время проведения исследования: участие в митингах, проведение тренингов для исследователей;
  • контроль обеспечения центров необходимыми документами, материалами исследования и исследуемым препаратом;
  • проведение визитов отбора, открытия, мониторинга и закрытия в центрах;
  • предоставление отчетности.

Требования:

  • Опыт работы монитором (минимум в 2х клинических исследованиях);
  • Высшее образование в области естественных наук;
  • Свободный письменный и разговорный английский (Advanced);
  • Понимание процесса разработки лекарственных препаратов в целом, знание ICH GCP, российских и международных нормативных требований;
  • Ответственность, развитые коммуникативные навыки, про-активный подход к работе.

Условия:

  • Работа компании-спонсоре;
  • Корпоративное обучение;
  • Конкурентная заработная плата;
  • Корпоративная мобильная связь, ДМС.

Ключевые навыки

Clinical ResearchGCP (Good Clinical Practice)

Тип занятости

Полная занятость, полный день
Вы откликаетесь на вакансию в другой стране

Страна размещения вакансии — Россия.

В резюме не указано, что вы готовы туда переехать.

Все равно откликнутьсяНе откликаться
Отклик направлен работодателю
Сопроводительное письмо к отклику
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено
Произошла ошибка, попробуйте ещё раз
Дата публикации вакансии
Вакансия дня
Рекомендуем
Посмотрите другие вакансии из проф. областей