Специалист по регистрации ЛС
В архиве с 5 ноября 2016
от 130 000 до 150 000 ₽
Требуемый опыт работы: 1–3 года
Полная занятость, полный день
Москва
Вакансия в архиве
Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию
Похожие вакансии
Опыт от 1 года до 3 лет
Сопровождение проектов по регистрации - полное управление проектом, общение с лабораториями, клиниками, разработка сценария регистрации, проверка документации и т.д..
Высшее образование (техническое, медицинское, химическое, биологическое, химико-технологическое). Опыт работы в аналогичной области от 1 года. Уверенное пользование MS Office.
Специалист по регистрации медицинских изделий
110 000 – 170 000 ₽Москва, Технопарк
Опыт от 1 года до 3 лет
Отклик без резюме
Обеспечение и сопровождение процедуры регистрации. ВИРДЫ выданных регистрационных удостоверений в РФ. Подготовка и проверка регистрационных досье, а также подача их...
Высшее образование. Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 3 лет. Знание законодательства в отношении государственной регистрации и сертификации медицинских...
Москва, Проспект Вернадского
Опыт от 1 года до 3 лет
Участие в планировании стратегии регистрации косметики и БАД в РФ и СНГ. Разработка необходимой документации для текущей работы (составление и...
Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, аналитическое). Знание нормативно-правовой документации в области регистрации БАД и косметики. Опыт в регистрации...
Москва
Опыт от 3 до 6 лет
Можно из дома
Обеспечения регистрации/перерегистрации, сертификации, внесения изменений в регистрационные документы медицинских изделий в РФ. Подготовка регистрационного досье. Организация необходимых испытаний для...
Аналогичный опыт работы в сфере регистрации Отечественных мед. изделий (написание ТУ). Знание законодательства в отношении государственной регистрации и сертификации медицинских...
Работодатель сейчас онлайн
Опыт от 1 года до 3 лет
Оценка документов по производству, качеству, характеристике химической и биологической молекулы. Формирование и организация наполнения досье препаратов в требуемом формате (ОТД...
Высшее фармацевтическое, медицинское или биологическое образование. Опыт работы в контроле качества/разработке/регистрации лекарственных препаратов, субстанций от 2 лет.
Опыт от 1 года до 3 лет
Отклик без резюме
Написание документации для 3-го модуля регистрационного досье. Составление проектно-нормативной документации. Согласование НД с производством. Участие в процессе регистрации...
Высшее образование (фармацевтическое, хим/био). Уровень английского языка не ниже upper intermediate, опыт перевода медицинских текстов (с/на английский).
Москва