Специалист по препаративной хроматографииВакансия в архиве

А у вас есть резюме?
Создайте свое резюме, чтобы работодатели смогли найти вас и пригласить на работу. Это быстро и абсолютно бесплатно!
Создать резюме
Уровень зарплаты
Город
Требуемый опыт работы
от 45 000 руб.
Новосибирск
3–6 лет

Современное фармацевтическое предприятие ООО "Завод Медсинтез», г. Новоуральск, приглашает на постоянную работу специалиста в работе на препаративных промышленных хроматографах. Рассматриваем кандидатов, готовых к проживанию в г. Новоуральск, ,Свердловской обл. Оплата аренды жилья.

Требования:

  • Высшее химическое, физико-химическое образование;
  • Опыт работы в на производственных хроматографах в производственных лабораториях;
  • Знание химических, физико-химических методов анализа. Знание теоретических основ методов контроля качества химических веществ (в том числе спектрофотометрия, титриметрия, тонкослойная хроматография, тест «Растворение»);
  • Умение работать на приборах инструментального анализа;
  • Знание методов хроматографического анализа (ВЭЖХ, ГХ) и опыт работы;
  • Умение работать на масс-спектрометрических приборах;
  • Опыт выполнения анализа готовых лекарственных средств и активных фармацевтических субстанций;
  • Опыт проведения валидации аналитических методик и составления валидационных документов;
  • Знание отечественной и зарубежной нормативной документации, регулирующей контроль качества лекарственных средств и валидацию аналитических методик;
  • Microsoft Word, Microsoft Excel – уверенный пользователь (создание и работа с базами данных, вычисления, статистическая обработка данных, построение графиков и диаграмм);
  • Английский язык – чтение и перевод специализированной литературы на английском языке (желательно);

Обязанности:

  • Научно-исследовательская работа (R&D): проведение информационного поиска в области исследования; разработка методов получения, выделения, очистки, анализа и исследования биологически-активных веществ – продуктов химического и биотехнологического синтеза; трансфер технологий; выполнение работ по коммерческим и государственным инвестиционным контрактам на НИОКР.
  • Участие в валидации/ревалидации аналитических методик (проведение проверки/составления протоколов и отчётов по валидации, выполнение эксперимента, заполнение бланка). Осуществление анализа полученных результатов разработки, валидации/ревалидации, апробации, трансфера методик.
  • Входной, выходной и внутренний контроль основного химического и фармакопейного сырья, готовой химической и фармацевтической продукции (АФС, ГЛС, продуктов химического назначения), вспомогательных материалов, включая пробоподготовку.
  • Разработка и оформление нормативной и отчетной документации в соответствии с требованиями правил GMP (стандарты предприятия, операционные процедуры, спецификации, протоколы анализов, паспорта качества, лабораторные журналы и пр.).
  • Планирование и проведение исследований по разработке методик анализа лекарственных препаратов в виде твердых лекарственных форм (капсулы,таблетки, пеллеты), жидких лекарственных форм (инъекционные, инфузионные).
  • Участие в планировании графика заказа сырья, реактивов, расходных материалов, средств измерений и испытательного оборудования.
  • Технически грамотное эксплуатирование лабораторного оборудования и контрольно-измерительных приборов.

Условия работы:

  • Место работы - г.Новоуральск Свердловской области.
  • Оформление в соответствии с ТК РФ.
  • Рабочий день 5/2, 8.00-17.00, иногда сменный график и ненормированный рабочий день.

Адрес

Новоуральск, Торговая улица, 15с1
Показать на карте
­

Тип занятости

Полная занятость, полный день
Отклик направлен работодателю
Сопроводительное письмо к отклику
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено
Произошла ошибка, попробуйте ещё раз
Дата публикации вакансии
Рекомендуем

Вакансия в архиве