Контроль за выполнением работниками Общества работ по управлению рисками и возможностями в части своевременной разработки реестров рисков, паспортов рисков и...

Высшее образование (риск-менеджмент, управление качеством, стандартизация и сертификация). Опыт работы от 3-х лет по направлениям: управление рисками, оценка...

Подготовка пакета документов для подтверждения соответствия готовой продукции и информации для потребителя, организация проведений лабораторных испытаний. Разработка, обновление, контроль корректности...

Опыт работы в области сертификации от 3 лет. Знание основных правил маркировки товаров и требований, предъявляемых к обращению товаров на...

Работа с ЦНИИ ЛОТ, Торгово-промышленной палатой РФ, Минпромторгом, Морским регистром и Речным регистром (РКО) по включению номенклатуры оборудования в...

Уверенный пользователь Microsoft Office, Adobe Acrobat. - Высшее профессиональное образование (предпочтительно стандартизация/сертификация /управление качеством или юридическое). - Знание нормативно-правовой базы...

Сбор, подготовка (проверка перевода) и оформление документации для регистрации, перерегистрации медицинских изделий в соответствии с требованиями Росздравнадзора. Поддержание регистрационных удостоверений...

Опыт в качестве ассистента регистратора. Понимание процесса регистрации медицинских изделий обязательно. Умение работать с текстами в Word (набор текста с...

Нормирование всех переделов в цехах. Ведение Базы данных. Перепроверка Норм в случае изменений тех процесса. Внесение предложений на оптимизацию процессов...

Высшее экономическое/техническое образование. Опыт работы в данной должности от 2 лет. Продвинутый уровень владения Excel, 1С.

Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации).

Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством). Опыт работы на фармацевтическом производстве. Опыт разработки документов в области качества.