Специалист по мониторингу клинических исследований

Уровень зарплаты
Город
Требуемый опыт работы
з/п не указана
Санкт-Петербург
1–3 года
Обязанности:
  • Мониторирование центров клинических исследований - подготовка и проведение отборочных визитов, визитов инициации, рутинных мониторинговых визитов, визитов закрытия центров клинических исследований
  • Взаимодействие с организациями, регулирующими клинические исследования
  • Подготовка документации, согласование договоров с учреждениями, взаимодействие с этическими комитетами
  • Контроль обеспечения центров необходимыми документами и лекарственным средством
  • Координация работы команды исследователей
  • Работа с первичной медицинской документацией, решение текущих вопросов, подготовка отчетов
  • Ведение документации клинического исследования
  • Проведение тренингов персонала клинических центров
  • Подготовка клинических центров к аудиту и инспекции

Требования:

  • Опыт работы монитором клинических исследований не менее 1 года
  • Высшее медицинское/фармацевтическое/биологическое образование
  • Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов и правил, касающихся проведения клинических исследований
  • Знание положений надлежащей клинической практики (ICH GCP)
  • Владение английским языком от upper-intermediate
  • Продвинутый пользователь ПК
  • Готовность к командировкам
  • Ответственность, самостоятельность, коммуникабельность, способность к обучению

Условия:

  • Работа в офисе в г. Москва
  • Корпоративная мобильная связь

Тип занятости

Полная занятость, полный день
Вы откликаетесь на вакансию в другой стране

Страна размещения вакансии — Россия.

В резюме не указано, что вы готовы туда переехать.

Все равно откликнутьсяНе откликаться
Отклик направлен работодателю
Сопроводительное письмо к отклику
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено
Произошла ошибка, попробуйте ещё раз
Дата публикации вакансии
Вакансия дня
Рекомендуем
Посмотрите другие вакансии из проф. областей