Clinical Research AssociateВакансия в архиве

Уровень зарплаты
з/п не указана
Требуемый опыт работы:
3–6 лет
  • To maintain awareness of local regulatory requirements, and to conduct studies in accordance with SOPs, guidelines and ICH Good Clinical Practice guidelines
  • Conduct of pre-study-, initiation-, monitoring- and close out-visits


  • Medical or pharmaceutical high education
  • 3+ years experience in the monitoring of clinical trials
  • To be able to manage multiple tasks and achieve deadlines on time
  • Self-organized
  • To be ready for travel
  • Emotionally stable
  • Good knowledge of English

We offer:

  • Home based

Тип занятости

Полная занятость, полный день
Отклик направлен работодателю

Сопроводительное письмо к отклику

Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено
Произошла ошибка, попробуйте ещё раз
Дата публикации вакансии

Вакансия в архиве

Посмотрите другие вакансии из проф. областей