Инженер по валидации

з/п не указана

Откликнуться
Вы откликаетесь на вакансию в другой стране

Страна размещения вакансии — Россия.

В резюме не указано, что вы готовы туда переехать.

Все равно откликнутьсяНе откликаться
Смотреть отклик

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

- Организация и проведение работ по квалификации оборудования, инженерных систем, чистых помещений, валидация программного обеспечения, основных технологических процессов.

- Разработка валидационной документации (протоколы, отчеты, планы. стандартные процедуры).

- Оформление валидационной документации по результатам проведенных испытаний.

- Взаимодействие со сторонними организациями по вопросам валидации.

- Ведение и составление отчетности.

Требования:

- Высшее профильное (фармацевтическое, химико-технологическое, биологическое, медицинское и т.п.).

- Возможно среднее профессиональное образование с обязательным опытом работы в фармацевтической или косметической отрасли.

- Желательно наличие сертификатов обучения GMP, стандартов ИСО серий 9001, 13485 и 22716.

- Знание требований GMP, ГОСТ Р 52249, стандартов ИСО 9001, (обязательно), 13485 (желательно), стандартов по валидации.

- Желательно знание английского языка.

Условия:

- Место работы: г. Черноголовка (Московская область).

- График работы: 5 дневная рабочая неделя, с 09.00 до 18.00.

- Корпоративное обучение.

- ежегодный оплачиваемый отпуск, оплата больничного листа.

Вакансия опубликована 5 сентября 2019 в Москве

Смотреть отклик
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено

Сопроводительное письмо к отклику