Специалист по фармаконадзору

з/п не указана

Откликнуться
Вы откликаетесь на вакансию в другой стране

Страна размещения вакансии — Россия.

В резюме не указано, что вы готовы туда переехать.

Все равно откликнутьсяНе откликаться
Смотреть отклик

Требуемый опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость, полный день

Обязанности:
  • Организация надлежащего мониторинга безопасности лекарственных препаратов компании. Разработка и обновление существующих процедур в соответствии с изменениями требований регуляторных органов.
  • Ведение и обеспечение надлежащего функционирования базы данных по безопасности препаратов. Работа с электронными базами Росздравнадзора и компании.
  • Подготовка и предоставление в регуляторные органы периодических отчетов по безопасности лекарственных средств.
  • Участие в подготовке документов клинического исследования, в части разделов, касающихся безопасности лекарственных средств.
  • Участие в разработке концепции наблюдательных программ.
  • Медицинская информационная поддержка работы сотрудников компании (проверка и подготовка статей, маркетинговых материалов, обзоров литературы) по безопасности лекарственных средств.
  • Контроль документооборота в рамках своей компетенции.
Требования:
  • высшее медицинское или фармацевтическое образование
  • знания клинической фармакологии, статистики
  • опыт работы в практической медицине
  • опыт научной работы
  • опыт участия в клинических исследованиях в качестве со-исследователя или опыт монитором от 1-го года
  • знание законодательства РФ в области фармакобезопасности
  • английский язык - Intermediate, чтение и перевод специализированной литературы
Условия:
  • График работы 5/2 с 8-00 до 16-45
  • Льготное питание
  • Пешая доступность предприятия от ст. Новохохловская МЦК
  • Хорошие возможности для профессионального и карьерного роста

Вакансия опубликована 17 сентября 2019 в Москве

Смотреть отклик
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено

Сопроводительное письмо к отклику