Ведущий специалист по валидации

з/п не указана

Откликнуться
Вы откликаетесь на вакансию в другой стране

Страна размещения вакансии — Россия.

В резюме не указано, что вы готовы туда переехать.

Все равно откликнутьсяНе откликаться
Смотреть отклик

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

  • Контроль статуса валидации объектов группы компаний Фармстандарт (склад, транспорт (холодовые цепи)
  • Участие в разработке и ведении документации отдела валидации
  • Работа с контрагентами в области связанной с объектами валидации
  • Разработка материалов для обучения и проведение обучения для сотрудников группы компаний Фармстандарт в области валидации
  • Участие во внутренних и внешних аудитах
  • Материальная ответственность за валидационное оборудование

Требования:

  • Высшее образование в области инжиниринга или фармацевтики (инженер-технолог (синтез АФС, ГЛС, биотехнология), инженер по качеству, инженер-метролог)
  • Опыт работы от 2-х лет в области валидации
  • Знание Правил GMP EC, cGMP FDA, документов ICH Q8, Q9, Q10, руководств и рекомендаций PIC/S и ВОЗ, стандартов ИСО серии 9000, стандартов GMP

  • Опыт работы с измерительным оборудованием

Условия:

  • Работа в компании - лидере в области фармацевтической промышленности;
  • Официальное оформление по ТК РФ;
  • ДМС (включая стоматологию);
  • Страхование жизни;
  • Корпоративная мобильная связь;
  • График работы - пятидневная рабочая неделя;
  • Офис: МО, г. Долгопрудный (3 км от МКАД). Из Москвы своим ходом удобно добираться от ст. метро Ховрино, Окружная (МЦК), Беговая, Савеловская, Тимирязевская, Алтуфьево;

Ключевые навыки

GMP ECGMP FDAICH Q8ICH Q9ICH Q10ISO 9000GMP (Good Manufacturing Practice)Валидация измерительного оборудования

Адрес

Алтуфьево, Долгопрудный, Лихачёвский проезд, 5Б
Показать на карте
­

Вакансия опубликована 19 августа 2019 в Москве

Смотреть отклик
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено

Сопроводительное письмо к отклику