Руководитель лаборатории по контролю качества

з/п не указана

Откликнуться
Вы откликаетесь на вакансию в другой стране

Страна размещения вакансии — Россия.

В резюме не указано, что вы готовы туда переехать.

Все равно откликнутьсяНе откликаться
Смотреть отклик

Требуемый опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость, полный день

Обязанности:
  • Контроль работы подчинённого структурного подразделения, содержания помещений, эксплуатации и технического обслуживание оборудования;
  • Обеспечение проведения всех необходимых испытаний;
  • Хранение записей;
  • Одобрение или отклонение исходного сырья, упаковочных материалов, а также промежуточной и готовой продукции;
  • Оценка досье на серию;
  • Утверждение спецификации, инструкции по отбору проб, методы испытаний и другие процедуры по контролю качества;
  • Утверждение процедур и других документов, включая внесение изменений в них;
  • Утверждение и мониторинг исполнителей по договорам (испытания по контракту, контрактный производитель);
  • Обеспечение проведения соответствующей валидации;
  • Обеспечение проведения необходимого первичного и последующего непрерывного обучения персонала подчинённого структурного подразделения.
  • Мониторинг и контроль производственной среды;
  • Контроль производственной гигиены;
  • Утверждение и мониторинг поставщиков исходного сырья и упаковочных материалов;
  • Мониторинг соответствия требованиям правилам GMP;
  • Проверка, исследование и взятие проб в целях мониторинга факторов, способных влиять на качество продукции.
Требования:
  • Высшее профильное (фармацевтическое, биологическое, химическое) образование;
  • Опыт работы в отделе качества производственных фармацевтических/биотехнологических предприятий от 5 лет;
  • Опыт работы руководителем аналитической лаборатории будет являться преимуществом
  • Знание английского языка на уровне устного и письменного общения с иностранными коллегами
  • Навыки успешного прохождения аудитов;
  • Навыки успешного прохождения лицензионной проверки;
  • Навыки внедрения системы менеджмента качества
  • Знание современного производства и контроля качества лекарственных средств;
  • Отличное знание специфических особенностей технологии и контроля качества конкретных лекарственных форм, производимых на предприятии;
  • Знание текущей нормативной базы в объеме федерального, отраслевого законодательства, стандартов собственного предприятия;
Условия:
  • Благоприятную атмосферу для работы и дружный коллектив;
  • Конкурентоспособную заработную плату;
  • Годовой бонус в общем размере до 20% от годового оклада;
  • Возможность профессионального и карьерного роста, обучение и развитие;
  • Полный соц. пакет, гарантированный законодательством;
  • Мобильный телефон и компьютер (согласно политикам компании);
  • Добровольное медицинское страхование;
  • Страхование от несчастных случаев, страхование жизни;
  • Участие в программе «Гибкая льгота» (возмещение затрат на спорт, медицину или образование);
  • Участие в программе «Долгосрочной мотивации сотрудников» (получение бонусов за стаж работы в Кьези);
  • Дополнительные виды отпусков;
  • Доплаты до 100% оклада по листку нетрудоспособности;
  • Ежегодный пересмотр заработной платы.

Ключевые навыки

Контроль качестваВедение переговоровОрганизаторские навыкиУправление производствомУправление проектамиТехнический контроль производстваРуководство коллективомАнглийский языкДеловая коммуникацияДеловое общение

Контактная информацияКонтактная информация

Чеботарь Анна

+7 (909) 6491290

a.chebotar@chiesi.com

Адрес

Долгопрудный
Показать на карте
­

Вакансия опубликована 18 сентября 2019 в Москве

Смотреть отклик
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено

Сопроводительное письмо к отклику