Менеджер по регистрации медицинских изделий

з/п не указана

Откликнуться
Вы откликаетесь на вакансию в другой стране

Страна размещения вакансии — Россия.

В резюме не указано, что вы готовы туда переехать.

Все равно откликнутьсяНе откликаться
Смотреть отклик

Требуемый опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость, полный день

Компания «Алкон Фармацевтика» является ведущим мировым производителем высококачественных контактных линз и хирургического оборудования. Множество факторов способствуют успешному развитию «Алкон Фармацевтика» как компании мирового уровня в области здравоохранения, и один из самых важных – наши сотрудники.

Мы рады пригласить кандидатов на позицию Менеджер по регистрации медицинский изделий.

Обязанности:
  • Координировать и обеспечивать своевременную регистрацию новых медицинских изделий компании;
  • Подготавливать необходимую документацию для подачи в органы здравоохранения и иные организации, уполномоченные на проведение экспертизы документов, изделий медицинского назначения и иных продуктов компании, подлежащих регистрации на территории РФ в соответствии с действующим законодательством и иными правилами и нормативными актами, регулирующими порядок и требования к регистрации таких продуктов;
  • Координировать процесс и сроки подготовки всех документов регистрационного досье, требуемых для успешного прохождения соответствующих экспертиз с целю регистрации продуктов компании, включая документы, подготавливаемые иными сотрудниками компании в соответствии с внутренним распорядком компании, указаниями непосредственного руководителя и/или действующими политиками компании;
  • Подавать всю необходимую документацию и дополнительные материалы в органы здравоохранения и иные организации, уполномоченные на проведение экспертизы документов, изделий медицинского назначения и иных продуктов компании, подлежащих регистрации на территории РФ, в сроки, обеспечивающие максимально быструю регистрацию новых продуктов и не влияющие на поставки продуктов, зарегистрированных ранее;
  • Вести полный архив документации, поданной в органы здравоохранения и иные организации, уполномоченные на проведение экспертизы документов, изделий медицинского назначения и иных продуктов компании, подлежащих регистрации на территории РФ, в соответствии с указаниями непосредственного руководителя и действующими политиками компании;
  • Координировать сроки прохождения экспертизы и регистрации документации в уполномоченных органах здравоохранения и иных организациях, отвечающих за такую экспертизу
Требования:
  • Высшее фармацевтическое или медицинское образование;
  • Опыт работы в отделе регистрации от 2 лет;
  • Опыт успешной подготовки и подачи досье на регистрацию медицинского изделия;
  • Внимательность, аналитические способности, нацеленность на результат, умение работать в многозадачном режиме;
  • Английский язык - не ниже Upper Intermediate
Условия:
  • Конкурентное вознаграждение (оклад + годовой бонус);
  • Компенсация питания;
  • Добровольное медицинское страхование сотрудника и его детей с первых дней работы;
  • Страхование жизни сотрудника;
  • Компенсация расходов на мобильную связь;
  • Корпоративные программы профессионального обучения и развития сотрудников;

Вакансия опубликована 22 августа 2019 в Москве

Смотреть отклик
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено

Сопроводительное письмо к отклику

Похожие вакансии