Специалист по валидации

з/п не указана

Откликнуться
Вы откликаетесь на вакансию в другой стране

Страна размещения вакансии — Россия.

В резюме не указано, что вы готовы туда переехать.

Все равно откликнутьсяНе откликаться
Смотреть отклик

Требуемый опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость, полный день

Должностные обязанности:

  • Планирование работ по валидации, разработка валидационной документации (мастер - план, валидационные методики, отчеты).
  • Проверка протоколов приемки оборудования в соответствии с требованиями GMP.
  • Организация и проведение работ по валидации технологического оборудования, инженерных систем, чистых помещений, вспомогательных процессов (очистки, мойки, санитарной обработки помещений и д.р.).
  • Проверка, анализ и согласование проектов и технических документов на участки/ лаборатории для производства и контроля качества лекарственных средств.

Требования:

  • Знание процессов СМК, знание основ асептического производства
  • Образование высшее (инженерное, химическое, технологическое, биологическое, фармацевтическое)
  • Приветствуется опыт работы на фармацевтическом предприятии.
  • Уверенный пользователь ПК, знание МС office.

Условия:

  • Работа в фармацевтической компании;
  • Территориально: г. Железнодорожный, Полтевское шоссе, от ст. Железнодорожный - 15 минут на общественном транспорте, от м. "Новокосино" организована доставка корпоративным автобусом (45 минут в пути);
  • Бесплатное питание;
  • Оформление в соответствии с ТК РФ;
  • Полный рабочий день.
  • График работы 5/2 с 9.00 до 18.00 (выходные суббота, воскресенье).

Контактная информацияКонтактная информация

Баранова Дина Геннадьевна

+7 (495) 5807713, доб. 1139

+7 (495) 5807713, доб. 1139

+7 (929) 6762269

d_baranova@apicenna.ru

Вакансия опубликована 21 октября 2019 в Москве

Смотреть отклик
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено

Сопроводительное письмо к отклику