Специалист/ Руководитель отдела регистрации медицинских изделий
В архиве с 22 декабря 2019
Требуемый опыт работы: 3–6 лет
Полная занятость, полный день
Москва
Вакансия в архиве
Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию
Похожие вакансии
Опыт от 3 до 6 лет
Оснащение больниц и клиник медицинским оборудованием и расходными материалами. Обслуживание медицинского оборудования на протяжении всего жизненного цикла. Поставка средств защиты...
Опыт работы в областях регистрации медицинских изделий. Опыт ведения дел по регистрации медицинских изделий от заявления до подачи дел Росздравнадзор...
Москва, Проспект Вернадского
Опыт от 1 года до 3 лет
Отклик без резюме
Сопровождение проектов по техническим испытаниям медицинских изделий. - Анализ и корректировка технической и эксплуатационной документации. - Приемка, идентификация образцов. - Взаимодействие с испытательными...
Высшее техническое образование. Опыт работы в сфере технических испытаний/регистрации медицинских изделий обязателен. Опыт работы в аккредитованной испытательной лаборатории медицинских...
Специалист по регистрации медицинских изделий
от 100 000 ₽Москва
Опыт от 1 года до 3 лет
Откликнитесь среди первых
Осуществление полного цикла процесса регистрации и ВИРД медицинской техники , как российского, так и зарубежного производства (в том числе в соответствии...
Высшее образование. Желателен опыт работы в аналогичной должности от 2 лет. Знание нормативной документации по регистрации и внесению изменений в...
Опыт от 3 до 6 лет
Откликнитесь среди первых
Сопровождение проектов по регистрации медицинских изделий - полное управление проектом, общение с лабораториями, клиниками, разработка сценария регистрации, проверка документации и т...
Высшее образование (техническое, химическое, медицинское). Знание методологии регистрации медицинских изделий и нормативных правовых актов по обращению медицинских изделий.
Работодатель сейчас онлайн
Опыт от 1 года до 3 лет
Откликнитесь среди первых
Самостоятельное ведение проектов, осуществление полного цикла регистрации медицинских изделий импортного и российского производства (классы риска 1 и 2а) по...
Наличие наработанных контактов с лабораториями. Навык управления проектами регистрации обязателен. Крайне высокая внимательность и аккуратность в работе с документами.
Опыт от 1 года до 3 лет
Сопровождение проектов по регистрации - полное управление проектом, общение с лабораториями, клиниками, разработка сценария регистрации, проверка документации и т.д..
Высшее образование (техническое, медицинское, химическое, биологическое, химико-технологическое). Опыт работы в аналогичной области от 1 года. Уверенное пользование MS Office.
Москва