Специалист по регистрации лекарственных препаратов
В архиве с 2 декабря 2019
от 60 000 ₽ на руки
Требуемый опыт работы: не требуется
Полная занятость, полный день
Москва, Первомайская улица, 58Бс1
Вакансия в архиве
Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию
Похожие вакансии
Менеджер по регистрации лекарственных средств
от 150 000 ₽Москва
Опыт от 1 года до 3 лет
Подготовка и формирование регистрационного досье для целей государственной регистрации, подтверждения регистрации и внесения изменений на территории РФ, ЕАЭС (полный цикл).
Высшее образование (химическое, медицинское, фармацевтическое, биологическое). Опыт работы в регистрации от 2х лет. Знание требований законодательства Евразийского Экономического Союза...
Менеджер по регистрации кормовых добавок
от 80 000 ₽Москва, Водный стадион
Опыт от 1 года до 3 лет
Регистрация кормовых добавок и ветеринарных препаратов на территории РФ: Подготовка необходимых регистрационных досье на продукты, адаптация, организация переводов.
Образование: высшее, специализация – ветеринария, медицина, биология. Опыт работы в системе регистрации не менее 2х лет на территории РФ.
Агент регистрации пассажиров
от 57 000 ₽Без опыта
Отклик без резюме
Регистрацией вылетающих пассажиров с проверкой документов (проездных, перевозочных и удостоверяющих личность). Оформлением багажа и ручной клади к перевозке на рейс.
Не имеете опыт работы. Имеете образование: среднее специальное или высшее (допускается неоконченное высшее). Вы уверенный пользователь ПК. Ваш уровень английского...
Опыт от 1 года до 3 лет
Отклик без резюме
Написание документации для 3-го модуля регистрационного досье. Составление проектно-нормативной документации. Согласование НД с производством. Участие в процессе регистрации...
Высшее образование (фармацевтическое, хим/био). Уровень английского языка не ниже upper intermediate, опыт перевода медицинских текстов (с/на английский).
Работодатель сейчас онлайн
Опыт от 1 года до 3 лет
Откликнитесь среди первых
Самостоятельное ведение проектов, осуществление полного цикла регистрации медицинских изделий импортного и российского производства (классы риска 1 и 2а) по...
Наличие наработанных контактов с лабораториями. Навык управления проектами регистрации обязателен. Крайне высокая внимательность и аккуратность в работе с документами.
Опыт от 1 года до 3 лет
Оценка документов по производству, качеству, характеристике химической и биологической молекулы. Формирование и организация наполнения досье препаратов в требуемом формате (ОТД...
Высшее фармацевтическое, медицинское или биологическое образование. Опыт работы в контроле качества/разработке/регистрации лекарственных препаратов, субстанций от 2 лет.
Москва, Первомайская улица, 58Бс1