Инженер / специалист по валидации

з/п не указана

Требуемый опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость, полный день

Должностные обязанности:

  • Планирование работ по валидации, разработка валидационной документации (мастер - план, валидационные методики, отчеты).
  • Проверка протоколов приемки оборудования в соответствии с требованиями GMP.
  • Организация и проведение работ по валидации технологического оборудования, инженерных систем, чистых помещений, вспомогательных процессов (очистки, мойки, санитарной обработки помещений и д.р.).
  • Проверка, анализ и согласование проектов и технических документов на участки/ лаборатории для производства и контроля качества лекарственных средств.

Требования:

  • Знание процессов СМК.
  • Знание функционирования фармацевтического предприятия.
  • Приветствуется опыт работы на фармацевтическом предприятии.
  • Уверенный пользователь ПК, знание МС office.

Мы предлагаем:

  • Работа в крупной компании - производителе лекарственных препаратов для животных
  • Производство в 15 минутах езды от г. Железнодорожный, корпоративная доставка от метро Новокосино до офиса компании (40 минут)
  • Бесплатное питание.
  • Оформление в соответствии с ТК РФ.
  • График работы 5/2 с 9.00-18.00 (выходные суббота, воскресенье).
  • Полный рабочий день

Контактная информация

Хаустова Наталия

+7 (495) 5807713, доб.1111

+7 (495) 5807713, доб.1111
n_haustova@apicenna.ru

Вакансия опубликована 9 декабря 2019 в Москве

Смотреть отклик
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено

Сопроводительное письмо к отклику