Менеджер по регистрации лекарственных средств

з/п не указана

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

Полный цикл регистрации препаратов;

Подготовка документов и формирование досье с целью государственной регистрации лекарственного препарата: подготовка и согласование проекта НД, написание и согласование проекта ИМП, обработка документов фармацевтической части досье;

Подготовка досье для внесения изменений в документы, содержащиеся в досье на зарегистрированные лекарственные препараты;

Подготовка досье для подтверждения государственной регистрации;

Отслеживание статуса подачи в гос.органах;

Ответы за запросы регуляторных органов.

Требования:

Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, химическое, инженерное (производство лекарственных средств))

Аналогичный опыт работы от 2-х лет

Знание процедуры регистрации лекарственных препаратов в РФ, в частности: процедуру подготовки НД.

Английский язык не ниже Upper-Intermediate;

Готовность к командировкам за рубеж.

Условия:

Оформление в соответствии с ТК РФ с первого рабочего дня;

График работы: 5/2 с 09:00 до 18:00

Высокий уровень заработной платы, определяется по результатам собеседования.

Офис в центре Москвы;

ДМС после испытательного срока.

Ключевые навыки

Английский — C1 — Продвинутый

Вакансия опубликована 6 августа 2020 в Москве

Похожие вакансии