Инженер группы валидации отдела разработки аналитических методик

з/п не указана

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:
  • Валидация аналитических методик контроля качества фармацевтических субстанций, лекарственных препаратов и вспомогательных веществ.
  • Валидация методик контроля чистоты оборудования.
  • Обеспечение документацией для формирования фармацевтической части регистрационного досье на новые лекарственные препараты и активные фармацевтические субстанции при государственной регистрации.
  • Участие в разработке СОП и инструкций отдела.
Требования:
  • Высшее образование (химико-технологическое, фармацевтическое)
  • ПК уверенный пользователь
  • Желательно - технический английский язык.
  • Владение методами ВЭЖХ, титриметрия, спектрофотометрия, ИК-спектроскопия и др.
  • Работа по ГФ РФ, Eur. Ph, USP , ISH.
  • Опыт работы от 2-х лет.
Условия:
  • График работы 5/2 с 8-00 до 16-45 (в пятницу до 15-30)
  • Оформление в соответствии с ТК РФ
  • Льготное питание
  • ст. Новохохловская МЦК (3 мин. пешком).

Ключевые навыки

Химические методы анализа
Аналитические исследования
Контроль качества

Вакансия опубликована 22 сентября 2020 в Москве

Похожие вакансии