Координатор клинических исследований лекарственных препаратов

з/п не указана

Требуемый опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость, полный день

Обязанности:
  • Взаимодействие с членами исследовательской команды и спонсором;
  • Ввод данных, полученных в ходе исследования, в электронные системы спонсора;
  • Планирование и организация визитов субъектов исследований.
Требования:
  • Опыт работы ассистентом, координатором или монитором клинических исследований;
  • Высшее образование;
  • Знание нормативных требований.
Условия:
  • Конкурентная заработная плата;
  • Пятидневная рабочая неделя;
  • Оформление в соответствии с ТК РФ.

Ключевые навыки

MS PowerPoint
Точность и внимательность к деталям
Пользователь ПК

Контактная информация

Адрес

поселок Песочный, Ленинградская улица, 68
Показать на большой карте

Вакансия опубликована 20 января 2021 в Санкт-Петербурге

Похожие вакансии

Вакансии из других профобластей