Специалист по качеству

з/п не указана

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:
  • Организация и планирование валидации (квалификации) фармацевтического производства
  • Выполнение мероприятий по валидации (квалификации) фармацевтического производства: квалификация помещений, технологического оборудования, валидация технологических процессов, процессов очистки. Умение работы с приборами.
  • Организация мониторинга объектов и процессов фармацевтического производства
  • Составление планов, протоколов, отчетов по валидации/квалификации. Разработка нормативной документации по валидации/квалификации.

Требования:
  • Высшее специальное образование медицинского, химического, биологического, биотехнологического или биофармацевтического профиля;
  • Опыт работы от 1 года на фармацевтическом предприятии;

  • Знания для проведения валидации производственных процессов, квалификации оборудования.

  • Умение составлять необходимую отчетность по валидации/

    квалификации.

  • Практика проведения работ по валидации. Наличие сертификатов по обучению.

Условия:
  • График работы с 8:00 до 17:00(с 13:00 до 14:00 обеденный перерыв), 5/2, выходные суббота и воскресенье

  • Место работы: г. Москва, ул. Гамалеи, дом 18

  • Полное соблюдение ТК РФ;

  • Все денежные средства перечисляются ТОЛЬКО на карту Сбербанка РФ;

  • Оплачиваемые больничные и отпускные.

Ключевые навыки

Контроль качества
Ведение архива
Документальное сопровождение
Медицинское оборудование

Адрес

Щукинская, Москва, улица Гамалеи, 18
Показать на большой карте

Вакансия опубликована 30 декабря 2020 в Москве

Похожие вакансии