ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств.

• На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации,
• На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж;
• 21 год на рынке фармацевтических производителей;
• 1200 сотрудников в более 50 городах России
• входит в ТОП 100 лучших работодателей России;
• завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU;
• более 150 позиций в продуктовом портфеле.

Вашими задачами будут:

• Подготовка и подача периодических отчетов по безопасности в регуляторные органы;
• Подготовка инструкций по медицинскому применению, общих характеристик лекарственных препаратов, листов-вкладышей;
• Подготовка планов управления рисками;
• Регистрирование, анализ, архивирование, отслеживание сообщений о нежелательных реакциях, нежелательных явлениях и другой значимой информации по безопасности ЛС компании, ведение внутренней базы данных по безопасности;
• Своевременная передача данных по безопасности в регуляторные органы;
• Обмен информацией по безопасности с бизнес-партнерами в соответствии с договорными обязательствами.

Мы ждем от Вас:

• Медицинское, фармацевтическое образование;
• Опыт работы в аналогичной должности от 1 года;
• Знания законодательства в области фармаконадзора РФ, ЕАЭС;
• Приветствуются знания в области GVP;
• Навыки написания ПООБ и ПУР;
• Коммуникабельность, аналитический склад ума, исполнительность, ответственность, обучаемость.

Мы предлагаем:

• Оформление в соответствии с ТК РФ;
• Конкурентоспособная, стабильная, официальная заработная плата;
• Премирование по результатам работы;
• Оплачиваемые больничные и отпуска;
• Добровольное медицинское страхование за счет компании;
• Обучение и повышение квалификации за счет компании;
• Корпоративные программы поощрения, признания и помощи сотрудникам;
• м. Каширская, пешая доступность до офиса.