Задачи:

  • Участвует в подготовке документов для получения разрешения Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований;
  • Участвует в организации проведения клинических и доклинических исследований лекарственных средств;
  • Участвует в завершении клинических и доклинических исследований, архивация документации исследований;
  • Поддержка медицинских проектов, проводимых с препаратами и/или по терапевтическим областям Компании;
  • Административная поддержка отдела исследовательских и медицинских проектов (ведение документации, оплата счетов, организация и подготовка внутренних и внешних мероприятий, логистическая поддержка внутренних и внешних клиентов)

Для нас важно:

  • Образование: высшее;
  • Опыт работы в области клинических исследований;
  • Свободное владение английским языком;
  • Знание законодательства в области клинических исследований в Российской Федерации.
  • Умение работать с большим объемом информации, осуществлять поиск и обмен информацией, аккуратность, внимательность;
  • Умение работать с документацией;
  • Понимание принципов качественной практики документирования.

Мы предлагаем:

  • Конкурентоспособный доход
  • Систему премирования по результатам работы
  • Современный офис в ЦАО
  • ДМС и страхование жизни
  • Оплату питания
  • Льготные программы для сотрудников
  • Корпоративные мероприятия и праздники
  • Возможности для профессионального развития
  • Возможность учиться у лучших и работать с лучшими в своем деле коллегами
  • Безграничные возможности для профессиональной самореализации

Координатор по поддержке клинических исследований и медицинских проектов
В архиве с 14 мая 2021

з/п не указана

Вакансия в архиве

Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию

Показать описание вакансии

Похожие вакансии