Научный сотрудник

з/п не указана

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

  • Проведение процессов культивирования в рамках оптимизации, масштабирования, трансфера.
  • Разработка планов и программ проведения экспериментальных и трансферных работ.
  • Разработка и оптимизация стратегий контроля производства.
  • Составление сводных отчетов по работам.
  • Разработка и заполнение журналов, протоколов, маршрутных карт.
  • Составление перечней и актуализация необходимых для процессов оборудования и материалов.
  • Участие в планировании и подготовке работ на различных производственных площадках.
  • Проведение рутинных процессов культивирования в лабораторных и GMP условиях.
  • Составление регламентирующей и технологической документации.
  • Осуществление научного поиска по решению проблематики. Подготовка обзоров и презентаций.

Требования:

  • Опыт работы на фармацевтическом производстве в отделе разработок или контрольной лаборатории от 2 лет.
  • Знание основ и опыт работы в разработке Upstream процессов (ведение ПВК, работа с SU/SS биореакторами и пр.);
  • Знание основ биохимических методов и умение трактовать результаты аналитики;
  • Знание требований нормативной документации для оптимизации технологии биопроцесса;
  • Дополнительные знания нормативной базы: GMP: Приказ №916 Минпромторга РФ, Решение №77 ЕАЭС, ISO 9001, ФЗ №61, ICH Q8, ICH Q9, ICH Q10.
  • Готовность к переезду в г. Санкт-Петербург

Условия:

  • Оформление в соответствии с Трудовым кодексом РФ

  • Достойные условия труда.

  • Корпоративный трансфер и ДМС.

  • График работы: 5-ка с 10:00 до 18:30.

  • Работа в г. Санкт-Петербург, Красногвардейском районе, Индустриальный проспект.

Ключевые навыки

Английский — B1 — Средний
Контроль качества
Статистический анализ
MS PowerPoint
Английский язык
Аналитические исследования

Вакансия опубликована 28 сентября 2021 в Москве

Похожие вакансии