Осуществляет работу по государственной регистрации, перерегистрации, сертификации, декларированию соответствия медицинских изделий и/или иной продукции, реализуемой либо планируемой к реализации.

Высшее профессиональное образование. Опыт работы в области регистрации медицинских изделий и/или лекарственных средств. Знание английского языка на уровне не...

Формирование регистрационных досье на лекарственные препараты с целью гос регистрации на территории РФ. Формирование пакета документов для внесения изменений по...

Высшее фармацевтическое, медицинское, технологическое, биологическое биохимическое или химическое образование. Умение работать с большим количество информации. Понимание процессов создания ЛС и...

Участие в сопровождении проектов в области разработки медицинских изделий (МИ) на этапах внедрения продукта в сферу обращения (в т.ч.

Высшее образование (биотехнологическое, медицинское, техническое, биологическое, химическое, экономическое). Релевантный опыт работы от 1,5 лет. Знание основ действующего законодательства в...

Самостоятельное ведение проектов, осуществление полного цикла регистрации медицинских изделий импортного и российского производства (классы риска 1 и 2а) по...

Наличие наработанных контактов с лабораториями. Навык управления проектами регистрации обязателен. Крайне высокая внимательность и аккуратность в работе с документами.

Сопровождение проектов по регистрации - полное управление проектом, общение с лабораториями, клиниками, разработка сценария регистрации, проверка документации и т.д..

Высшее образование (техническое, медицинское, химическое, биологическое, химико-технологическое). Опыт работы в аналогичной области от 1 года. Уверенное пользование MS Office.

Знание Правил государственной регистрации МИ. Умение работать с документами производителя МИ, в т.ч. иностранными. Участие в подготовке документов для...

Наличие высшего или неполного высшего образования. Уверенное владение ПК, хорошее знание офисных программ. Внимательность и аккуратность в работе с документами.