Специалист по регистрации медицинских изделий (руководитель направления)

В архиве с 11 февраля 2022
от 150 000 руб. на руки

Вакансия в архиве

Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию

Похожие вакансии

Будьте первыми
Ведение процесса регистрации МИ (полный цикл). Получение документации и образцов от клиента. Подготовка регистрационного досье. Взаимодействие с гос.
Знание процесса регистрации МИ на территории РФ. Опыт ведения регистрации МИ (полный цикл). Навыки ведение переговоров. Организаторские навыки .
Будьте первыми
Ведение проектов по регистрации медицинских изделий. Подготовка досье для регистрации МИ (внесения изменений в РУ и в регистрационное досье).
Высшее образование - фармацевтическое, медицинское, биологическое (желательно). Опыт работы в регистрации от года. Успешный опыт регистрации медицинских изделий. Опыт организации и...
Будьте первыми
Коммуникация с представителями производителя по всем вопросам, касающимся регистрации мед.изделий, реализуемых ОМБ (на английском языке). Мониторинг изменения нормативно-правовой базы...
Высшее образование - медицинское/химическое/техническое в приоритете. Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 5-ти лет. Опыт управления командой...
Будьте первыми
Проведение регистрации новых медицинских изделий в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и внесения изменений в регистрационную документацию (технический...
Высшее образование и стаж работы в аналогичных должностях не менее 2 лет. Опытный пользователь ПК. Умение работать с НТД (стандарты...
Будьте первыми
Осуществление полного цикла регистрации изделий импортного производства в качестве медицинский изделий в соответствии с текущим Законодательством. Переписка с зарубежными контрагентами...
Знание рынка, деловой переписки с Росздравнадзором и прочими регуляторами органами. Обязателен опыт работы в аналогичной должности от 1-3 лет.
Будьте первыми
Написание технической и эксплуатационной документации в рамках подготовки досье для государственной регистрации. Корректировка технической и эксплуатационной документации на основании уведомлений...
Опыт написания технической и эксплуатационной документации для изделий для in vitro диагностики. Обязателен опыт работы в аналогичной сфере от 2...