Задачи:

• Разработка и внедрение основных нормативных документов по технологии производства Активной фармацевтической субстанции, получаемой путем биологического синтеза (промышленные и пусковые регламенты, технологические инструкции, стандартные операционные процедуры);
• Участие в проведении экспериментальных работ по освоению новых технологических процессов и внедрению их в производство, участие в подборе оборудования, сырья и материалов в соответствии с описанием новой технологии, внедрения нового технологического оборудования;
• Контроль выполнения основных технологических операций по культивированию клеток ,по выделению и очистке целевого продукта на промышленном оборудовании;
• Контроль правильности выполнения вспомогательных технологических операций по приготовлению растворов с помощью лабораторного и промышленного оборудования;
• Разработка основных технико-экономических показатели (ТЭП) по препаратам, пересмотр и актуализация их в связи с заменой отдельных видов сырья или изменением технологии;
• Своевременное и надлежащее заполнение производственной документации при проведении всех процессов.

Как выглядит наш идеальный кандидат:

• Высшее образование по направлениям: биология, химия, биотехнология, химическая технология, технология фармацевтического производства;
• Релевантный опыт работы;
• Знание отраслевой нормативной базы по разработке технологической документации и правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP);

Мы предлагаем:

• Возможность принять участие в уникальном проекте, в команде профессионалов-лидеров индустрии;
• Официальное трудоустройство согласно ТК РФ, привлекательные условия по уровню компенсации;
• Широкий социальный пакет (ДМС, питание, фитнес, путешествия и пр.);