Задачи:

• Ведение основных нормативных документов по технологии производства Активной фармацевтической субстанции, получаемой путем биологического синтеза (промышленные и пусковые регламенты, технологические инструкции, стандартные операционные процедуры);
• Контроль выполнения основных технологических операций по культивированию клеток ,по выделению и очистке целевого продукта на промышленном оборудовании;
• Контроль правильности выполнения вспомогательных технологических операций по приготовлению растворов с помощью лабораторного и промышленного оборудования;
• Своевременное и надлежащее заполнение производственной документации при проведении всех процессов.

• Высшее образование по направлениям: биология, химия, биотехнология, химическая технология, технология фармацевтического производства;
• Знание отраслевой нормативной базы по разработке технологической документации и правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP);
• Знание английского языка.

Мы предлагаем:

• оформление согласно ТК РФ;
• уровень заработной платы обсуждается во время собеседования;
• соцпакет - пакет гибких льгот;
• трансфер до завода и обратно;
• место работы: г.Ростов, Ярославская область.