QA Manager/ Clinical Project Manager (CRO)

Coordinate Academic Knowledge Base to bolster Content, Sales, and Marketing efforts. Research and propose solutions aligned with specified requirements.

Minimum 2 years of R&D experience. Fluent English (not lower than C1, both written and spoken).

Планирование и координация работ про проектам. Анализ продукции. Анализ документации. Написание технических заданий, технических документов.

Высшее образование (биохимия, биотехнология, молекулярная биология). Опыт работы с ПЦР от 3х лет (лаборант, научный сотрудник). Опыт написания документов.

Мониторинг организаций, проводящих КИ, участие в организации и контроль за проведением КИ. Участие в оценке и отборе потенциальных исследовательских центров...

Высшее образование в области фармацевтики, клинической медицины или в иных смежных специализациях. Опыт работы монитором КИ от 3 лет.

Участие в разработке долго-, среднесрочной и ежегодной Программы научно-прикладных исследований Лаборатории (катализаторы, палладий) на основании утвержденной Долгосрочной R&D...

ВО техническое (инженер, инженер-технолог, иные специализации), химическое (химик-технолог). Опыт работы в химической, нефтехимической, газовой, металлургической, добывающей промышленности, в...

Введение и контроль проектов клинических исследований с контрактными исследовательскими организациями, в том числе учет, проверка и оценка документов и материалов...

Законченное высшее химическое / биологическое / фармацевтическое / биотехнологическое / медицинское образование или законченное среднее медицинское / фармацевтическое образование. Свободный разговорный и письменный английский язык...

Подготовка общей характеристики лекарственных препаратов (ОХЛП), инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) (ИМП (ЛВ)), обзоров и резюме доклинических (ДКИ) и...

Высшее медицинское или фармацевтическое образование. Опыт работы в качестве медицинского писателя / менеджера по медицинской информации от 3-х лет.