Специалист по сертификации

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

«Фармстандарт-Медтехника» - крупнейший отечественный поставщик оборудования для построения современных систем инфекционного контроля для лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ).

На сегодняшний день «Фармстандарт-Медтехника» является самой крупной компанией по производству оборудования для дезинфекции и стерилизации на рынке СНГ и имеет самую большую клиентскую базу и наибольшее число партнеров по продвижению (дилеров) в разных регионах СНГ.

Обязанности:

  • Осуществление работы по получению сертификатов соответствия по форме СТ-1 на медицинское оборудование;
  • Подготовка запросов, оформление заявок, формирование пакета документов
  • Взаимодействие с экспертами по проверке документов, ТПП и др.;
  • Оформление необходимых справок, писем и другой документации;
  • Ведение документооборота;
  • Получение актов экспертизы и сертификатов СТ-1;
  • Организация работы по внесению оборудования в соответствующие реестры, включая реестр радиоэлектронного оборудования Минпромторга;
  • Контроль сроков действия сертификатов, организация работы по их обновлению;
  • Ведение плана-графика работ, реестра сертификатов, составление отчетов о результатах работ;
  • Мониторинг изменений в законодательстве в профильной сфере.

Требования:

  • Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов по вопросам стандартизации и подтверждения соответствия по форме СТ-1 (ПП878, ПП 719 и др.);
  • Знание и опыт оформления документов по подтверждению соответствия и получения разрешительной документации не менее 1 года (предпочтительно в медицинской сфере, либо с иным оборудованием);
  • Высшее образование (предпочтительно экономическое, инженерное, физическое, химическое и/или связанное со стандартизацией и сертификацией);
  • Опыт работы от 3 лет в сертификации.

Условия:

  • Трудоустройство согласно законодательству РФ;
  • Испытательный срок – 3 месяца;
  • Заработная плата: оклад + премии по итогам работы;
  • Заработная плата обсуждается с успешным кандидатом;
  • ДМС после испытательного срока и включает в себя:
  1. амбулаторную помощь,
  2. вызов врача на дом (в пределах 50 км от МКАД),
  3. стоматологическую помощь,
  4. плановую и экстренную госпитализацию,
  5. полис выезжающего за рубеж,
  6. страхование от несчастных случаев и критических заболеваний.

Ключевые навыки

MS Office

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где располагается место работы?Какой график работы?Вакансия открыта?Какая оплата труда?Как с вами связаться?Другой вопрос

Адрес

Москва, Деловой центр, Международная, Тестовская, Тестовская улица, 10

Вакансия опубликована 22 мая 2023 в Москве

Отзывы о компании

4,1очень хорошо
Оценка Dream Job

83%

Рекомендуют
Ваши отзывы помогают людям принимать взвешенные карьерные решения
Оставить отзыв

Что говорят сотрудники

Преимущества и льготы
  • 6
    Своевременная оплата труда
  • 6
    Медицинское страхование
Отзыв сотрудника
Февраль 2023
Стабильная компания, официальное трудоустройство, ДМС, система премирования, компенсация моб.связи и ГСМ.
Войдите, чтобы увидеть все отзывы
Войти

Похожие вакансии

Опыт от 1 года до 3 лет
Отклик без резюме
Откликнитесь среди первых
Разработка, актуализация нормативно технической документации – технические условия на продукцию, паспорта безопасности, аварийные карточки, тарные этикетки, рекомендации по применению в соответствии...
Законченное высшее образование (сельскохозяйственное/химическое , агрономия, агрохимия, почвоведение и т.п.). Опыт работы в сертификационных организациях/ компаниях в отделе сертификации...
Откликнуться
Опыт от 3 до 6 лет
Отклик без резюме
Откликнитесь среди первых
Консультированием структурных подразделений компании. Разработкой и проверкой маркировки продукции. Работать с нормативно-технической документацией (ТР ТС, ГОСТ, ТУ).
Высшее профильное образование по направлению стандартизация и сертификация. Знание законодательства в сфере технического регулирования, подтверждения соответствия средств индивидуальной защиты.
Работодатель сейчас онлайн
Откликнуться
Опыт от 1 года до 3 лет
Ведение процесса регистрации/внесения изменения в регистрационные документы на медицинские изделия в РФ и ЕАЭС. Подготовка регистрационного досье.
Опыт работы в аналогичной должности от 1 года. Преимуществом будет являться высшее медицинское, техническое, юридическое, биологическое образование. Организованность, исполнительность, ориентация...
Опыт от 1 года до 3 лет
Получение актов экспертизы ТПП и заключений Минпромторга России на производимую продукцию (импортозамещение), включая взаимодействие с Торгово-промышленной палатой (в различных...
Опыт в роли специалиста\руководителя направления сертификации. Практический опыт работы с реестрами Минпромторг и Минцифра, с возможностью проверки записей в...
Без опыта
Откликнитесь среди первых
Выполнение всех необходимых действий для осуществление полного цикла регистрации изделий импортного и российского производства (классы риска 1 и 2а...
Минимальный опыт от 3х месяцев в регистрации МИ приоритет в консалте! Умение вести проекты, систематизировать информацию, работать с большим...
Без опыта
Отклик без резюме
Передача документов и информации по зарегистрированным заявкам на сертификацию, сертификатам соответствия, результатам инспекционного контроля, изменению статуса сертификатов соответствия и пр.
ТР ЕАЭС 043/2017 «О требованиях к средствам обеспечения пожарной безопасности и пожаротушения». Федеральный закон «Технический регламент о требованиях пожарной...
Работодатель сейчас онлайн
Откликнуться