Обязанности:
• Поиск и первичный отбор центров, проведение инициальных и мониторинговых визитов;
• Получение и обработка информации по терапевтическим направлениям и протоколам исследования;
• Осуществление сбора необходимой документации для начала исследования и открытия центров;
• Проведение обучения определенных центров по протоколу и исследованию и регулярный обмен информацией с центрами;
• Управление проведением определенных исследований путем:
• постоянного отслеживания подачи документов и получения разрешения одобрений в регуляторных органах, независимых этических комитетах,
• мониторинга набора пациентов и включения их в исследование,
• наблюдения за заполнением и предоставлением индивидуальной карты пациента
• создания дополнительных запросов данных и их анализа;
• Осуществление передвижения и учета исследуемого препарата, биологических образцов, оборудования и других материалов клинического исследования;
• Координация проведения клинических исследований со смежными отделами компании;
• Формирование и ведение рабочих файлов исследования, сбор актуальных документов исследования и отслеживание их наличия;
• Активная коммуникация с врачами-исследователями.

Требования:
• Высшее образование: медицинское/фармацевтическое;
• Аналогичный опыт будет вашим преимуществом;
• Готовность к высокой командировочной активности - до 60% рабочего времени;
• Превосходные навыки устного и письменного общения;
• Организационные навыки, включая способность решать проблемы;
• Умение эффективно распоряжаться рабочим временем, расставлять приоритеты в работе;
• Умение устанавливать и поддерживать эффективные рабочие отношения с коллегами и руководителями.

Условия:
• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Квартальные и годовые премии по результатам работы;
• Корпоративное обучение;
• Расширенный социальный пакет: корпоративная развозка, питание, ДМС, частичная компенсация спорта, компенсация транспортных расходов, страхование от несчастных случаев, корпоративная мобильная связь.