Старший специалист по разработке жидких и мягких лекарственных форм

Уровень дохода не указан

Требуемый опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость, полный день

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha

Обязанности:

  • Выполнение НИР (в т. ч. информационный поиск научных и технологических аспектов по предлагаемым в разработку новым лекарственным препаратам (НЛП) в жидкой и мягкой ЛФ).
  • Проведение работ по скрининговым фармацевтическим исследованиям НЛП, наработка образцов НЛП для фармакологических исследований.
  • Участие в разработке качественного и количественного состава НЛП.
  • Разработка лабораторной технологии НЛП.
  • Участие в работах по выбору первичной упаковки.
  • Участие в опытно-промышленной апробации, масштабировании и передаче технологии НЛП из производственной лаборатории на фармацевтический завод совместно с группой технологического сопровождения.
  • Разработка спецификаций в рамках фармацевтической разработки НЛП.
  • Подготовка материалов для формирования НД, а также документы по качеству Модуля 3 «Качество» ОТД.
  • Участие в оценке ОТД на субстанции с целью их включения в состав нового препарата.
  • Участие в работах по внесению изменений в утвержденные НД и в другие документы регистрационных досье, затрагивающие область деятельности производственной лаборатории.
  • Участие в исследовании причин брака в производстве и работе по обеспечению его устранения (снижения), а также в совершенствовании технологии препаратов, производимых Обществом.
  • Выполнение работ по квалификации лабораторного оборудования, разработка протоколов квалификации, составление отчетов по квалификации.

Требования:

  • Высшее (фармацевтическое, химическое) образование.
  • Знание отечественной и зарубежной нормативной документации, регулирующей контроль качества лекарственных средств.
  • Знание требований мировых фармакопей и стандартов по разработке лекарственных средств.
  • Знание технического английского языка.
  • Приветствуется опыт исследовательской работы в области разработки технологии жидких и мягких лекарственных средств.
  • Приветствуется опыт в разработке нормативной документации на лекарственные средства.
  • Наличие ученой степени будет являться преимуществом.
  • Стаж от 3 лет.

Условия:

  • Оформление согласно ТК РФ.
  • График работы: 5/2 с 9.00 до 17.00.
  • Программа ДМС после успешного прохождения срока испытания.
  • Работа в новом современном научно-технологическом центре рядом со ст. м. Бухарестская.

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где располагается место работы?Какой график работы?Вакансия открыта?Какая оплата труда?Как с вами связаться?Другой вопрос

Адрес

Санкт-Петербург, Бухарестская, улица Салова, 72к2

Вакансия опубликована 11 июня 2024 в Санкт-Петербурге

Отзывы о компании

3,6хорошо
Оценка Dream Job
71%
Рекомендуют
Ваши отзывы помогают людям принимать взвешенные карьерные решения
Оставить отзыв

Что говорят сотрудники

Контрольный мастер
Июнь 2024
Ведущая фармацевтическое предприятие работающее по стандартам GMP, отношение руководства к сотрудникам "сотрудники ценность компании", дмс, отлаженная ФСК, выбор питания в столовой
Хотите видеть здесь больше отзывов?
Дайте знать об этом — попросим работодателя открыть их

Похожие вакансии в этой компании

Похожие вакансии