Компания АМЕДАРТ объединяет активных талантливых специалистов, чтобы разрабатывать качественные жизненно необходимые лекарства. Главная миссия - сделать их доступными для пациентов лечебных учреждений.

Чем предстоит заниматься:

• Разрабатывать, согласовывать и внедрять нормативные документы по технологии производства (СОП, промышленные регламенты, маршрутные карты, протоколы);

• Участвовать в освоении и внедрении новых технологических процессов;

• Организовывать и проводить мероприятия по валидации технологических процессов;

• Обеспечивать контроль технологических процессов.

Наш кандидат:

• Обладает опытом работы технологом в области фармацевтического производства ГЛФ не менее 3 лет;

• Имеет высшее образование;
• Имеет опыт в написании и разработке технологической документации;
• Знает принципы GMP.

Наши преимущества:

• Оформление по ТК РФ, полностью "белая" заработная плата;

• График работы 5/2, гибкий подход к началу рабочего дня;
• Шаговая доступность (7 минут) от м. Текстильщики;

• Витаминные дни для сотрудников;

• Скидки на изучение английского языка и фитнес-клуб компаний партнеров;

• Шахматные турниры, киновечера и благотворительные поездки.

Работать с нами — значит заботиться о здоровье и жизни людей.

Мы ценим самоотдачу, стремление к новому опыту и карьерному росту.