Ведущий специалист по документации (микробиология)
Требуемый опыт работы: 1–3 года
Полная занятость, полный день
АО "Фармпроект" - это более 20 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств!
Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам!
Условия:
- Официальное трудоустройство в рамках ТК РФ;
- Сменный график работы 5/2;
- Большая парковка у офиса;
- Поддержка от Компании в трудных ситуациях/ в значимых событиях жизни;
- Корпоративная жизнь;
- Возможность профессионального обучения в Компании;
- Возможность карьерного роста при отличительных успехах.
-
Разрабатывать и участвовать в разработке и согласовании документации отдела контроля качества (СОПы, Спецификации, Годовые обзоры по качеству, планы и отчеты САРА, анализ рисков и другая документация ОКК);
-
Ведение регистрирующей документации (журналы);
-
Участвовать в выпуске продукции в обращение, составление и контроль документов по качеству.
- Образование химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, микробиологическое, фармацевтическое или медицинское;
-
Курсы повышения квалификации по программам правил надлежащей производственной практики ЕАЭС;
-
Опыт работы на должности со схожим функционалом - определенное преимущество.
-
Умение работать в базе 1С и АИС РЗН.
Задайте вопрос работодателю
Где располагается место работы?Какой график работы?Вакансия открыта?Какая оплата труда?Как с вами связаться?Другой вопрос
Вакансия опубликована 20 мая 2024 в Санкт-Петербурге