В фармацевтической производственной компании "АВВА РУС" открыты вакансии Технолог (группа сопровождения производства) и Технолог (группа разработки и трансфера технологий)

1) Технолог (группа сопровождения производства)

Обязанности:

- Разработка технологической документации на выпуск лекарственных средств (Промышленные регламенты, процедуры по очистке технологического оборудования, типовые технологические инструкции по производству, фасовке и упаковке лекарственных средств);

- Осуществление технологической поддержки и контроль за соблюдением технологической дисциплины в производстве.

Требования:

- Высшее профессиональное образование (химическое - как преимущество, также рассмотрим кандидатов с фармацевтическим, биотехнологическим, микробиологическим, технологическим (пищевым) образованием);

- Опыт работы по профилю должности будет преимуществом;

- Исполнительность, внимательность, работа согласно внутренней документации, соблюдение правил GMP.

Условия:

- Постоянная работа на фармацевтическом предприятии;

- График работы 5*2 с 7.30 до 16.00, в перспективе - переход на сменный график 2*2 с 7.30 до 19.30

- Рабочее место по адресу : г. Киров, ул. Луганская, 53а (доставка к месту работы и обратно служебным транспортом в черте города);

- Бесплатное питание;

- ДМС;

- Отсрочка от мобилизации (предприятие включено в ОПК).

2) Технолог (группа разработки и трансфера технологий)

Обязанности:

- Осуществление разработки нормативной документации (стандартные операционные процедуры, регламенты, отчеты) на разрабатываемые препараты;

- Разработка состава и технологических процессов производства, фактическая наработка лабораторных образцов на разрабатываемые препараты;

- Проведение наработки опытно-промышленных серий при масштабировании и постановке на производство;

- Разработка сопроводительной документации и отчетной документации процессов масштабирования и трансфера на производство;

- Участие в проведении наработки клинических серий лекарственного препарата;

- Участие в проведение валидации технологического процесса для регистрации новых лекарственных препаратов;

- Подготовка документов для регистрационного досье;

- Сопровождение трансфера зарегистрируемых препаратов на промышленное производство.

Требования:

- Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, биотехнологическое);

- Опыт работы от 1 года в фармацевтической промышленности будет преимуществом;

- Исполнительность, внимательность, работа согласно внутренней документации, соблюдение правил GMP.

Условия:

- Постоянная работа на фармацевтическом предприятии;

- График работы 5*2 с 7.30 до 16.00;

- Рабочее место по адресу : г. Киров, ул. Луганская, 53а (доставка к месту работы и обратно служебным транспортом в черте города);

- Бесплатное питание;

- ДМС;

- Отсрочка от мобилизации (предприятие включено в ОПК).