ООО "Эллара" занимается разработкой и производством инъекционных лекарственных препаратов и успешно работает на Российском фармацевтическом рынке более 16 лет. Номенклатура выпускаемой продукции включает более 60 наименований инъекционных лекарственных средств различных фармакологических групп.
Численность сотрудников предприятия составляет более 350 человек.

Обязанности:

- Разработка внутренних регламентных документов по валидации процессов, в том числе по валидации очистки

- Проведение валидационных работ на предприятии

- Оформление протоколов и отчетов по валидации процессов на предприятии

- Разработка ежегодного плана-графика по проведению валидации

- Поддержание фармацевтической системы качества на предприятии

- Участие в самоинспекциях, оформление документации по результатам самоинспекций

Требования к кандидату:

• Высшее фармацевтическое, химическое или биологическое образование.
• Стаж работы на предприятии фармацевтической промышленности от 1 года.
• Знание принципов стандартизации и контроля качества лекарственных средств;

Условия:

• Оформление по ТК РФ с первого рабочего дня.
• График работы сменный 5/2, с 8-00 до 17-00.
• З/п полностью "белая", выплаты два раза в месяц согласно Законодательства РФ точно в срок без задержек.
• Оборудованное рабочее место.
• Карьерный и профессиональный рост.
• ДМС после испытательного срока.
• Трансфер из г.Орехово-зуево, п.Городищи, п.Вольгинский, в. г.Петушки и по г.Покров.