• разрабатывать документацию по работам, касающимся государственной регистрации лекарственных препаратов;
• разрабатывать документацию и формировать регистрационные досье на лекарственные препараты для сдачи в Минздрав РФ с целью их государственной регистрации.

• высшее (биологическое, химическое. фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, медицинское) образование;
• ответственность, внимательность, умение работать в режиме многозадачности, с большим объемом информации;
• уверенный пользователь ПК;
• знание английского языка приветствуются.

Условия:

• оформление по ТК РФ с первого дня;
• график работы: 5/2 с 8.00 – 17.00;
• корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
• собственная столовая и частичная компенсация питания;
• подарки для сотрудников и детей к значимым датам.