• Разработка и заполнение валидационной документации (планы, протоколы, отчеты);
• Организация и непосредственное участие в процессах валидации методик контроля качества;
• Определение критериев приемлемости на основе научных данных и нормативных требований;
• Организация и координирование подразделений компании, участвующих в валидации;
• Проведение оценки рисков в соответствии со стандартами компании (FMEA, FMECA, FTA), организация рабочих групп;
• Статистическая обработка результатов (Excel, Minitab);
• Разработка и актуализация внутренних нормативных документов по валидации.

Требования:

• Высшее Образование, желаемые специальности: химия, химическая технология, биотехнология, фармация.

• Опыт работы: не менее 1 года: валидация/квалификация, подразделения контроля качества на фармацевтическом производстве, технологические подразделения

Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Квартальные и годовые премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после 6 мес;
• Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании;
• Место работы: производственная площадка гор. Пушкин;
• Корпоративная развозка от ст. метро Московская, Звездная;
• График работы: 5/2 с 08.30 до 17.00