Специалист по макетам

• Разработка и согласование макетов упаковочных и печатных материалов для регистрации, клинических исследований, коммерческого выпуска, тестовых испытаний на предприятии.
• Разработка чертежей упаковочных и печатных материалов.
• Оформление заявок для регистрации штрих-кода EAN-13 в системе «ЮНИСКАН/ГС1 РУС» на вторичную упаковку ЛП.
• Присвоение фарм-кода печатной продукции, глобального номера для идентификации продукции (GTIN).
• Заказ упаковочных и печатных материалов для приёмо-сдаточных испытаний оборудования.
• Осуществление хранения векторных файлов внутренних макетов, утвержденных макетов для типографии, макетов для регистрации, тестовых макетов, типографских макетов, сканированных копий макетов в защищенном доступе на электронном ресурсе в установленном на предприятии порядке.
• Проведение работ по унификации упаковочных и печатных материалов на предприятии с целью оптимизации производства.
• Осуществление коммуникаций c производственными площадками Группы Компаний, типографиями, поставщиками оборудования в части согласования требований к упаковочным и печатным материалам.
• Организация тестирования упаковочных и печатных материалов на предприятии при внедрении новых поставщиков, изменении требований.

• Высшее технологическое (полиграфия), инженерное или фармацевтическое образование, профильная подготовка по работе в программах векторной графики и стаж работы на аналогичной должности не менее одного года.
• Знание графических программ, применяемых для разработки макетов (Adobe Illustrator, InDesign, Photoshop, CorelDraw).
• Знание основ полиграфического дизайна.
• Знание правил штрихового кодирования лекарственных средств.
• Знание основных требований, предъявляемые к качеству упаковочных и печатных материалов.
• Знание видов брака упаковочных и печатных материалов.
• Знание и умение пользоваться на уровне «уверенный пользователь» персональным компьютером и программным обеспечением: электронными таблицами, текстовым редактором, почтовыми программами, программами для создания презентаций, программами для поиска в интернете, справочными и информационными системами, а также оргтехникой.
• Знание программы SAP ERP, умение пользоваться в части ведения электронного документооборота.
• Знание принципов построения системы документации фармацевтического производства в соответствии с требованиями GMP.
• Умение работать в команде, дружелюбный настрой и желание развиваться.

• Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов.
• Официальное трудоустройство согласно ТК РФ.
• График работы 5/2 с 08:00 до 17:00.
• Широкий социальный пакет, включая ДМС.
• Бонусная программа от компании.
• Место работы: ОЭЗ Технополис-Москва.

#Зеленоград #Производство