Инженер по валидации
Требуемый опыт работы: не требуется
Полная занятость, полный день
-
Планирование работ по валидации и квалификации фармацевтического производства
-
Разработка плана валидации/квалификации, отслеживание его выполнения
-
Подготовка протоколов и отчетов валидации/квалификации объектов
-
Координация проводимых работ по валидации/квалификации с другими подразделениями (производство, отдел контроля качества, инженерная служба)
Проведение тестов по валидации/квалификации объектов в пределах своей компетенции
-
Мониторинг состояния объектов и процессов, прошедших валидацию и квалификацию
Проведение расчетов и обработка данных, полученных в результате валидации/квалификации. Анализ данных
-
Разработка документации.
Требования:
-
Высшее техническое, химическое, биотехнологическое, химико-технологическое, фармацевтическое и математическое образование.
-
Приветствуются знания требований Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза и Решений совета Евразийской экономической комиссии.
Умение находить, понимать и использовать в работе внешнюю нормативную базу (законы, правила, приказы, ГОСТы и пр.)
Приветствуется владение методами математической статистики
Уверенный пользователь Microsoft Office Свободное владение ПК (word, обработка данных Еxcel, PowerPoint, Outlook), Adobe Acrobat. Готовность к обучению работе с целевыми программными обеспечениями.
Способность к аналитическому подходу при обработке полученной информации
- Официальное трудоустройство
- Дружный коллектив, график работы 5/2.
Ключевые навыки
- Высшее образование
- Ответственный подход к работе
- Техническая документация
- Ведение документации
- Разработка инструкций
- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Контроль качества
Задайте вопрос работодателю
Где располагается место работы?Какой график работы?Вакансия открыта?Какая оплата труда?Как с вами связаться?Другой вопрос
Вакансия опубликована 28 мая 2024 в Рязани
Отзывы о компании
Что говорят сотрудники
- 1Наличие кухни, места для обеда
- 1Оплата больничного