Организация доклинических исследований в российских и зарубежных испытательных центрах: разработка и согласование документации по исследованию, обсуждение с контрагентами дизайна исследований, оформление заказа для производства тестируемых образцов и сопроводительной документации при отправке в испытательный центр, контроль всех стадий доклинических исследований, проведение аудитов испытательных центров и исследований, анализ и интерпретация результатов, проверка и обсуждение с контрагентом отчета по исследованию;

Опыт работы по организации доклинических исследований от 1 до 3 лет