Специалист по регистрации медицинских изделий класс 1 и 2а

Уровень дохода не указан

Опыт работы: 1–3 года

Полная занятость

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Пройдите капчу
Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha
Неверный текст. Пожалуйста, повторите попытку.

Специалист по регистрации медицинских изделий (получение РУ на МИ Росздравнадзора)

Обязанности:

Самостоятельное ведение проектов, осуществление полного цикла регистрации медицинских изделий импортного и российского производства (классы риска 1 и 2а) по национальным правилам регистрации;

Контроль исполнения проектов на каждом этапе, подготовка, составление и выверка документов регистрационного досье перед подачей, подача досье в РЗН и работа с уведомлениями об устранении нарушений и замечаний возникающих в ходе проверки досье и на этапе прохождения экспертизы эффективности и безопасности изделия;

Переписка с зарубежными производителями/производством в РФ в процессе составления, а также технической и эксплуатационной документации и остальных документов регистрационного досье;

Корректировка зарубежных документов под российское законодательство и доработка действующих документов регистрационного досье под текущие правила регистрации;

Организация и сопровождение технических, токсикологических испытаний в аккредитованных лабораториях, вычитка драфтов и исправление ошибок протоколов испытаний, оформление допов. к протоколам; Сопровождение клинических испытаний, вычитка драфтов протоколов, исправление ошибок;

Свободное владение нормативной базой, законодательством в области регистрации;

ВИРДы - актуализация документации, входящей в состав досье как юридической так и технической/ эксплуатационной с прохождением экспертизы.

Требования:

Понимание рынка обращения МИ, переписки с Росздравнадзором и прочими регуляторными органами;

Навык управления проектами регистрации обязателен;

Высокая внимательность и аккуратность в работе с документами;

Опыт работы в аналогичной должности от 1 года;

Знание медицинской терминологии;

Навыки планирования работы на неделю/месяц/квартал;

Уверенное владение программами MS Office;

Коммуникабельность, активная жизненная позиция, ориентированность на результат, организованность, исполнительность;

Знание английского языка, достаточного для самостоятельного общения с иностранным производителем МИ приветствуется;

Условия:

Полная занятость, очный формат, полный рабочий день с офисе компании.
Официальное трудоустройство в соответствие с ТК РФ.

Ключевые навыки

  • Английский язык
  • Написание технической документации
  • Коммуникации с лабораториями
  • Работа с графическими редакторами как преимущество
  • Работа в режиме многозадачности
  • Системность в выполнении поставленных задач
  • Умение разбираться в технической и конструкторской документации и желание изучать товар
  • Работа с большим объемом информации
  • Внимательность в работе с текстом и цифрами
  • Английский — B1 — Средний

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию
Вакансия опубликована 25 декабря 2025 в Москве
Dream Job
Отзывы о компании

Похожие вакансии