Создавая инновационные препараты, мы повышаем качество жизни людей
- Участие в планировании и организации клинических исследований;
- Мониторинг исследовательских центров в рамках проводимых клинических исследований;
- Подготовка документации по клиническим исследованиям (в том числе, протокола, формы информированного согласия, отчёта по исследованию и пр.);
- Взаимодействие с исследователями по всем вопросам их деятельности в рамках проводимых исследований;
- Участие в поиске исследовательских центров для новых проектов;
- Курирование процесса заполнения исследователями индивидуальных регистрационных карт пациентов, контроль своевременного получения ответов от исследователей на запросы по уточнению данных;
- Участие в составе проектной группы в координации деятельности подразделений компании, курируемых отделом клинических исследований;
- Ведение отчетности и архивирование данных.
- Оконченное высшее медицинское/фармацевтическое образование;
- Опыт стажировки/работы в отделе клинических исследований будет Вашим преимуществом;
- Высокий уровень коммуникации, навыки деловой переписки;
- Точность и внимательность к деталям и документам.
- Уровень дохода обсуждается индивидуально, оформление в соответствии с ТК.РФ.;
- Премии по итогам квартала;
- ДМС со стоматологией;
- Частичная компенсация занятий спортом;
- Частичная компенсация питания с первого рабочего дня;
- Возможность обучения за счет компании.
Собственная исследовательская платформа
Команда целеустремленных профессионалов
Международные сертификаты качества GMP и ISO
Более 30 оригинальных препаратов в портфеле компании
Препараты представлены в 18 странах
Наш штат насчитывает более 1400 сотрудников
Российские и международные доклинические и клинические исследования по стандартам GLP и GCP
ООО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" является владельцем бренда materia medica