Обязанности:
- Анализ, согласование и корректировка проектных документов, необходимых для регистрации АФС и ГЛС на соответствие требованиям ЕАЭС;
- Подготовка регистрационного досье в формате общего технического документа (CTD) в соответствии с требованиями ЕАЭС;
- Контроль изменений регуляторных требований к регистрации лекарственных средств.
-
Высшее фармацевтическое, химическое или биотехнологическое образование;
-
Опыт работы в области регистрации лекарственных средств не менее 2 лет;
-
Владение английским языком не ниже уровня Intermediate;
-
Способности к организации, планированию, прогнозированию;
-
Внимательность к деталям и аналитическое мышление.
- Работа в комфортном офисе в бизнес-центре "Верейская Плаза", 15 минут пешком по парку от станции метро Давыдково БКЛ.;
- Также для сотрудников бизнес-центра действует бесплатный корпоративный транспорт, который ходит до станции метро "Славянский Бульвар";
- Рабочий день с 9 до 18 (начало рабочего дня обсуждается);
- Оформление и социальные гарантии - согласно ТК РФ;
- Работа в инновационной фармацевтической компании.
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию
Где предстоит работать
Москва, Аминьевская, Кунцевская, Кунцевская, Славянский бульвар, Верейская улица, 29с134
Вакансия опубликована 23 декабря 2025 в Москве