Менеджер по качеству

Уровень дохода не указан

Опыт работы: 1–3 года

Полная занятость
Оформление: Трудовой договор

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Формат работы: на месте работодателя

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Пройдите капчу
Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha
Неверный текст. Пожалуйста, повторите попытку.
АО «АКВИОН» — ЧАСТЬ ХОЛДИНГА АКВИОН КАПИТАЛ РУС (АКР). ЭТО ГРУППА «КОМПАНИЙ БУДУЩЕГО», КОТОРЫЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ, УНИКАЛЬНЫЕ ИДЕИ И ОРИЕНТИРОВАННЫ НА R&D.
АО «АКВИОН» — ЧАСТЬ ХОЛДИНГА АКВИОН КАПИТАЛ РУС (АКР). ЭТО ГРУППА «КОМПАНИЙ БУДУЩЕГО», КОТОРЫЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ, УНИКАЛЬНЫЕ ИДЕИ И ОРИЕНТИРОВАННЫ НА R&D.

Обязанности:

  • Разработка стандартных операционных процедур, рабочих инструкций и документов системы менеджмента качества организации;
  • Отслеживание изменений в законодательных требованиях, а также внутренних корпоративных политиках и СОП компании, разрабатывать план действий по изменениям, контролировать его выполнение;
  • Организация сбора и подачи документов, отслеживание сроков и подготовка ответов на запрос Регулятора, в рамках проведения Клинических исследований и GMP-инспекции контрактных производителей;
  • Организация и проведение аудитов производственных площадок на соответствие правилам надлежащей производственной практики (GMP) Евразийского экономического союза. По итогам аудита разрабатывать и контролировать выполнение CAPA;
  • Участие в проведении GMP инспекций контрактных производителей Регулятором ЕАЭС. Отслеживание статусов выполнения пунктов САРА и сроков подачи ответа на замечания Регулятора;
  • Участие в процессах по анализу и оценке рисков по качеству продукции;
  • Разработка и согласование с контрактной площадкой, Соглашения по качеству.

Требования:

  • Высшее профессиональное образование (химическое, биологическое, фармацевтическое);
  • Опыт работы специалистом/менеджером по качеству не менее 1 года;
  • Знание Требований Соглашения о единых принципах и правилах обращения ЛС в рамках Евразийского экономического союза, правил надлежащей производственной практики, нормативных правовых актов и стандартов;
  • Знание Требований получения разрешения на клинические исследования является преимуществом;
  • Опыт проведения GMP инспекций является преимуществом;
  • Уверенный пользователь офисных программ (Word и Excel).

Контакты

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где предстоит работать

Москва, Лианозово, Марк, Новодачная, Физтех, Долгопрудненское шоссе, 3
Вакансия опубликована 28 января 2026 в Москве
Dream Job
Отзывы о компании