Менеджер по СМК

от 100 000 до 108 000 за месяц на руки

Выплаты: два раза в месяц

Опыт работы: 1–3 года

Полная занятость
Оформление: Трудовой договор

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Формат работы: на месте работодателя

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Пройдите капчу
Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha
Неверный текст. Пожалуйста, повторите попытку.

Компания «Биомедиа» - динамично развивающаяся компания в сфере производства медицинских изделий. Мы являемся ведущим российским производителем готовых питательных сред с 2007 года. Сейчас мы ищем эксперта в области стандартизации и СМК.

Обязанности:

  • Поддержание СМК на предприятии в соответствии с требованиями стандарта ГОСТ Р ИСО 9001 и ГОСТ ISO 13485;

  • Разработка и корректировка внутренней документации СМК в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 9001 и ГОСТ ISO 13485 и по результатам проведенных внешних аудитов;

  • Проведение внутренних аудитов на предприятии и аудитов поставщиков;

  • Работа с обращениями и претензиями со стороны заказчиков;

  • Участие в подготовке документов для получения регистрационных удостоверений на выпускаемую продукцию;

  • Участие в проведении советов по качеству;

  • Участие в проведении аудитов со стороны заказчиков и органов по сертификации, контроль выполнения планов по устранению замечаний;

  • Участие в работах по валидации и квалификации критических процессов и оборудования;

  • Участие в подготовке предприятия к инспектированию производства медицинских изделий в соответствии с Постановлением Правительства №135.

Требования:

  • Высшее образование (Управление качеством, Биотехнология, Фармация, Химическая технология, Микробиология);

  • Стаж работы специалистом по качеству не менее 3 лет (опыт работы на предприятии по производству медицинских изделий или фармацевтическом предприятии будет преимуществом);

  • Опыт взаимодействия с проверяющими организациями, прохождения аудитов со стороны заказчиков;

  • Знание стандартов ГОСТ Р ИСО 9001 и ГОСТ ISO 13485-2017, Постановлений Правительства №135, №136;

  • Наличие сертификата об обучении требованиям ГОСТ Р ИСО 9001 и ГОСТ ISO 13485-2017 будет преимуществом;

  • Опыт внедрения и поддержания СМК на производственном предприятии;

  • Опыт разработки стандартов СМК, технической и эксплуатационной документации на продукцию;

  • Опыт работы с претензиями;

  • Умение работать в режиме многозадачности;

  • Ответственность, тактичность, внимательность, нацеленность на результат, инициативность, коммуникабельность;

  • Грамотная письменная и устная речь;

  • Знание 1 С будет преимуществом.

Условия:

  • Официальное трудоустройство согласно ТК РФ;

  • Уровень заработной платы обсуждается на собеседовании;

  • Постоянная занятость‚ полный день‚ пятидневный рабочий график;

  • Полис ДМС (после испытательного срока).

Ключевые навыки

  • Контроль качества
  • Внутренний аудит
  • Работа с документами
  • Разработка регламентов
  • разработка нормативных документов

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где предстоит работать

Санкт-Петербург, Волковская, Московские ворота, Фрунзенская, Электросила, Цветочная улица, 6Р
Вакансия опубликована 8 января 2026 в Санкт-Петербурге
Dream Job
Отзывы о компании