Кто мы такие
Мы — крупнейший разработчик цифрового оборудования и ИТ-решений для медицинской рентгенодиагностики в России. Рентгеновский аппарат в поликлинике рядом с вашим домом скорее всего разработан, произведен и установлен нами. Еще мы разрабатываем программное обеспечение, которое позволяет получать с аппарата цифровые снимки, улучшать их качество и передавать их врачам, серверы для хранения снимков и обмена ими, а также рабочие станции врачей, которые позволяют удобно просматривать снимки до мельчайших деталей и описывать увиденное, чтобы в конечном итоге быстро поставить верный диагноз пациенту.
Мы постоянно выводим новые продукты на рынок в России, а с недавних пор и на экспорт. Для нас важно, чтобы наши продукты были простыми и комфортными в использовании, автоматизировали рутину и освобождали руки и голову медработника для важных и ответственных задач.
Чем предстоит заниматься
- Оформление годового акта экспертизы, включение МИ в реестр РРПП, оформление СТ-1, получение заключения Минпромторга.
- Участие в подготовке, подача и сопровождение комплектов документов для регистрации и сертификации выпускаемой продукции и лицензирования сопутствующих производству видов деятельности.
Почему к нам
- Стабильная компания, которая на рынке более 28 лет;
- Со стабильно заботливым отношением к сотрудникам (средний срок работы сотрудника в компании - 7 лет);
- ДМС (со стоматологией);
- График работы: 5/2 с 09:00 до 17:30;
- Командировки 1-2 раза в год;
- Предоставляем самостоятельность в работе.
Требования к опыту
- Опыт работы в области сертификации или регистрации медицинских изделий - желательно;
- Знание нормативной базы регулирования обращения МИ в РФ;
- Навык работы с большим объемом информации;
- Навык работы с технической документацией
- Навык работы с документами.
Будет преимуществом, если у вас есть:
- Опыт работы с конструкторской (включая ТУ) и технологической документацией.